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Presupuesto
$1.150.000
1,2 millones de pesos
Plazo
2 de noviembre de 2026, 09:00
Descripción
Adquisición de un set de catéter ureteral 6 Fr, tipo pigtail single J, de 6 Fr x 70 cm, con guía de 0,035, que debe incluir dilatadores de 5, 6 y 7 Fr y conector a la bolsa de drenaje; se requiere adjuntar ficha técnica para evaluación. Monto estimado: $ 1.150.000. Fecha de cierre de ofertas: 2 de noviembre de 2026, 09:00. Procedimiento: Compra Ágil.
Especificación
SET CATETER URETERAL, PIGTAIL, SINGLE J, DE 6 FR X 70 CMS, COM GUIA DE 0,035, DEBE INCLUIR DILATADOR DE 5, 6 Y 7 FR Y CONECTOR A LA BOLSA DE DRENAJE. SE REQUIERE ADJUNTAR FICHA TÉCNICA PARA EVALUACIÓN.
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Se solicita cotizar en unidades, cumpliendo con los siguientes requisitos obligatorios:
Adjuntar ficha técnica de cada producto ofertado.
Indicar el factor de empaque y cantidad de pallet o cajas.
Postular a todas las líneas solicitadas, ya que esto será considerado dentro de los criterios de evaluación.
Todos los productos deben ser estériles.
El vencimiento mínimo requerido es de 12 meses desde la fecha de entrega.
Adjuntar certificado de ISP, en caso de que corresponda.
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1.- ADJUNTAR COTIZACIÓN FORMATO (PDF). 2.- ADJUNTAR FICHAS TÉCNICAS FORMATO (PDF) 3. ADJUNTAR DATOS DE TRANSFERENCIA CON CONTACTO ACTUALIZADOS- 4.- SE ADJUDICARÁ A QUIEN OFERTE TODAS LAS LINEAS 5.- FECHA DE VENCIMIENTO SUPERIOR A 12 MESES Y CARTA DE CANJE SI LA FECHA NO CUMPLE CON LO SOLICITADO. 7.-VALOR DEL FLETE DEBE ESTAR INCLUIDO EN EL MONTO FINAL DEL PRODUCTO O SERVICIO
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Se deberá adjuntar la ficha técnica del producto. El Hospital Dr. Gustavo Fricke recepcionará los dispositivos médicos únicamente si la guía de despacho incluye los datos de trazabilidad exigidos en la Norma Técnica N°226 (D.E. N°63/2022). En caso de que el insumo no cuente con validación, se solicitarán muestras. La institución se reserva el derecho de compra, considerando necesario contar con validaciones clínicas superiores a nota 6.
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Se deberá adjuntar la ficha técnica del producto. El Hospital Dr. Gustavo Fricke recepcionará los dispositivos médicos únicamente si la guía de despacho incluye los datos de trazabilidad exigidos en la Norma Técnica N°226 (D.E. N°63/2022). En caso de que el insumo no cuente con validación, se solicitarán muestras. La institución se reserva el derecho de compra, considerando necesario contar con validaciones clínicas superiores a nota 6.
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